Artykuły
Wszystkie teksty redakcji Genetyka.
-
Żywienie
Jajko jako źródło pełnowartościowego białka w kuchniOdkryj skład odżywczy jajek i ich wpływ na zdrowie w kontekście białka i cholesterolu.
-
Genetyka medyczna
Jak radzić sobie z lękiem po diagnozie genetycznej?Dowiedz się, jak wyniki badań genetycznych wpływają na psychikę i kiedy szukać wsparcia.
-
Technologia
Jak zbudować wiarygodną stronę internetową dla gabinetu genetycznegoPraktyczne wskazówki na temat budowy strony internetowej dla gabinetu genetycznego.
-
DNA i dziedziczenie
Mozaikowość genetyczna — tajemnica różnorodności DNA w cieleMozaikowość genetyczna to zjawisko mające znaczenie dla diagnozy chorób skóry, krwi i płodności.
-
Badania prenatalne
Triple test i USG prenatalne – czego nie zastąpi badanie krwi NIPTAnaliza triple testu i USG w kontekście badań NIPT. Co warto wiedzieć?
-
DNA i dziedziczenie
Hemofilia: Dziedziczenie i objawy u chłopców oraz nosicielstwo u kobietJak dziedziczy się hemofilia? Nosicielstwo u kobiet, objawy u chłopców i zrozumienie genetyki choroby.
-
Onkogenetyka
Rak jajnika a mutacje BRCA: ryzyko i profilaktykaAnaliza mutacji BRCA w kontekście raka jajnika oraz profilaktyka.
-
Badania prenatalne
Diagnostyka prenatalna: Inwazyjna vs NIPT — co wybrać?Porównanie metod diagnostyki prenatalnej: amniopunkcja, biopsja kosmówki i NIPT. Kiedy stosować które badanie?
-
DNA i dziedziczenie
Testy DNA z apteki i przez internet — co naprawdę mówi wynik?Jak interpretować wyniki testów DNA z aptek i internetu? Poznaj ograniczenia testów konsumenckich.
-
Genetyka medyczna
Choroby rzadkie — diagnostyka genomowa w praktyceJak sekwencjonowanie całego genomu zmienia podejście do chorób rzadkich u dzieci?
-
DNA i dziedziczenie
Epigenetyka — geny włączone i wyłączone bez mutacji sekwencjiOdkryj, jak epigenetyka wpływa na regulację genów bez zmian w sekwencji DNA.
-
Genetyka medyczna
CRISPR w laboratorium i klinice — co już działa?Edycja genomu CRISPR w terapii genowej i granice jej zastosowań.
-
Genetyka medyczna
Farmakogenetyka — dlaczego leki działają inaczej?Farmakogenetyka wyjaśnia różnice w działaniu leków u pacjentów. Przykład CYP2D6 i kodeiny.
-
DNA i dziedziczenie
Dziedziczenie autosomalne recesywne: mukowiscydoza i nosicieleJakie jest prawdopodobieństwo u dziecka nosicieli mukowiscydozy? Oto wyjaśnienie.
-
Onkogenetyka
Mutacja BRCA1 — kiedy warto badać krew?Dowiedz się, kiedy i kto powinien poddać się badaniu genetycznemu w kierunku mutacji BRCA1 oraz co oznacza pozytywny wynik.
-
Badania prenatalne
NIPT — badanie krwi prenatalne: co wykrywa i kiedy je wykonać?NIPT to nowoczesne badanie krwi prenatalne, które wykrywa wiele nieprawidłowości genetycznych. Sprawdź, co można dzięki niemu zdiagnozować.